ناهنجاری ژنتیکی فوق العاده نادر یک کودک

یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری های ژنتیکی فوق العاده نادر در سال 2017 به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.

ناهنجاری ژنتیکی فوق العاده نادر یک کودک

به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرنگاران به نقل از دیلی میل، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری های ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت. این کودک آمریکایی در حالی 24 ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.

بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم Shprintzen-Goldberg مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.

براساس این گزارش، از فتق های متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاری های اسکلتی به عنوان ویژگی های کلیدی این سندرم نام برده می شود؛ همچنین گزارش های متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN1 مرتبط کرده است.

والدین این کودک به دیلی میل گفته اند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی می جنگد و این ویژگی به خوبی در رفتارهای وی قابل مشاهده است.

تصاویر این کودک را در زیر مشاهده می کنید:

انتهای پیام/

منبع: خبرگزاری فارس

به "ناهنجاری ژنتیکی فوق العاده نادر یک کودک" امتیاز دهید

امتیاز دهید:

دیدگاه های مرتبط با "ناهنجاری ژنتیکی فوق العاده نادر یک کودک"

نظرتان را در مورد این مقاله با ما درمیان بگذارید